Inclusions en mallette - Dihybridisme - Hérédité liée au sexe

Ref :575473
Un exemple classique pour l'étude de la génétique mendélienne
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Fiche technique Inclusions en mallette - Dihybridisme - Hérédité liée au sexe

Descriptif

Présentation :
Cette série présente dans un élégant coffret de rangement 8 lames à observer :
- 1 lame parents,
- 1 lame F1 directe,
- 6 lames test portant au total quelques 300 individus respectant totalement la distribution naturelle ; l'ensemble est accompagné d'une notice illustrée, format : 21 x 29,7 cm.

Objectifs :
Observer à la loupe binoculaire la population triée (mais non comptée !), élaborer des modèles, étudier la ségrégation des chromosomes, la répartition des gènes. A partir de ces résultats, définir le type de loi héréditaire auquel répond la souche étudiée.

Caractéristiques techniques

Mutations étudiées : Oeil rouge ou oeil blanc.
1 lame Parents : Mâles et femelles oeil rouge (sauvage), mâles et femelles oeil blanc (muté).
1 lame F1 : Croisement femelle à oeil rouge x mâle oeil blanc. Mâles et femelles ont tous le phénotype oeil rouge.
6 lames test F1 du croisement contraire : Femelle à oeil blanc x mâle à oeil rouge. On observe que 50 % sont des femelles à oeil rouge, 50 % des mâles à oeil blanc.

livré en mallette
Thématiques Génétique
Format de l'inclusion En lames
Type de croisements Monohybridisme

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